Fabio's profileBenvenuti nello space di...PhotosBlogListsMore  |  Tools Help |
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July 27 DA LEGGEREOramai siamo ad un anno che lottiamo per il piccolo Fabio Muroni, oggi sono qui per fare un breve riepilogo delle sue cure.
Come tutti sanno il piccolo Fabio Muroni è affetto da una grave malattia la SINDROME DI WEST.
Questa malattia poco conosciuta dalla gente io ho cercato d' informare al meglio, come sapete e ho raccontato
il piccolo ha 4 anni non parla non cammina enon mangia per bocca ma avvia di un piccolo sondino nello stomaco
in più non regge la sua piccola testolina, ma è un bambino molto inteligente capisce ogni cosa e collabora abbastanza
sapendo che le cure sono molto pesanti. sotto metto una foto di un anno fà.
.jpg) Un anno fà
Ha iniziato la sua terapia a Caserta per prepararlo per andare in Florida
dove da li le cure erano molto pesanti e continuative.
Quando il piccolo Fabio era a casa le cure che faceva non sevivano a nulla
visto che gli facevano una volta sola alla settimana e durava poco.
Da caserta le cure sono aumentate con diverse ore al giorno Con la sua mamma
vicino ha lottato tantissimo e come detto prima collaborava anche con alcuni
capricci ma è normalissimo è un tenero bambino.
Nel frattempo con il papà Vittorio si correva per raccogliere i fondi
per le moltipliche spese visto che la sanità italiana non collabora.
 Poi la Partenza per la Florida per ben sei mesi lontano da casa e lontano dagli amici e parenti
un grosso sacrificio che la mamma Michela fà per il piccolo Fabio Muroni ma lo fà per amore per suo figlio
Vi posso garantire che è dura ma Fabio è forte e affronta ogni tipo di terabie,
All'inizio quando era arrivato in Florida è stata dura anche perchè il piccolo con il cambiamento d'aria
ha sofferto molto ma li è ben curato dopo mesi si vedono i primi risultati.
 Ora dopo mei di duro lavoro Fabio sta molto meglio ha incominciato a reggere su la sua testa
sorride molto di più e partecipa alle cure sempre di più,
ha incominciato sia a bere che mangiare per bocca un po alla volta
con i suoi tutori incomincia ad stare in piedi naturalmette sorretto dalla mamma ma è già
un grande passo in avanti è molto meno rigido e in più è cresciuto in altezza.
Certo tutti pensano hai miracoli, non si fanno i miracoli ma bisogna lottare e Fabio è forte.
 Ora Fabio ritorna a casa e vi garantisco che non vedo l'ora di tenerlo fra le mie braccia mi manca
Starà a casa per circa un mese almeno anche la sua mamma si riposa un attimo in attesa
di una nuova partenza per Caserta per altri sei mesi e poi via di nuovo in Florida per altre cure.
Qui io voglio veramente ringraziare tutti voi che avete contribuito alle grosse spese che ci sono state
ringrazio tutti i blog che hanno parlato del piccolo Fabio, non importa se hanno parlato bene o male
ma l'importante è parlarne perchè ancora oggi il piccolo Fabio ha bisogno di voi per poter affrontare
le prossime cure visto che lo stato Italiano si muove poco o per nulla in questi casi.
Grazie di vero cuore non so come dirvelo e vi dico una cosa detta dal mio cuore
Qualsiasi cosa accade io lotterò sempre per il piccolo Fabio darò il mio massimo anche
perchè sino adesso ho fatto troppo poco e voi far molto di più e ci devo riuscire
Qui faccio un appello ai genitori continuate a lottare non arrendetevi mai ok
e chi può continui ad aiutare il piccolo Fabio grazie
PS; con questo non chiedo ringraziamenti per me quello che faccio e farò lo sento dal mio cuore
Ciao da Walter
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